Лучшие помощники
- Megamozg 2190 б
- Matalya1 1800 б
- DevAdmin 1695 б
- arkasha_bortnikov 860 б
- Dwayne_Johnson 845 б
1 апреля 2023 20:25
944
Характеристика мутационной изменчивости.1 причины изменчивости.2можно ли её считать определённой изменчивостью?примеры.3.можно ли её считать групповой измен.?пример.4.влияние на генотип.5на фенотип.6наследование полученных изменений.7значен.для организма и вида
1
ответ
Мутации- стойкое изменение генотипа, изменения в организме,под влиянием факторов, которые наследуются
1- Причины - а) попадание мутагенов (провокаторы, которые вызывают мутацию : физические , химические и биологические). б)изменение количества отдельных гомологичных хромосом, или изменения в их строении. в) изменение генов, в случаи нарушения последовательности нуклеотидов в нуклеиновых кислотах. г) увеличение или уменьшение числа хромосом тоже вызывают мутации
2 - Как правило, ее не считают определенной изменчивостью , т.к этот термин подходит для модификационной изменчивости - определенная изменчивость- групповая изменчивость, форма изменчивости, под которой Ч. Дарвин (1859) понимал сходное изменение всех особей потомства в одном направлении вследствие влияния определенных условий (это характеристика модификац.изменч.)
Мутации – это неопределенная изменчивость, потому что нельзя заранее определить, какая именно будет мутация. А вот модификация –определенная изменчивость, потому что её можно заранее предсказать.
3 - её не считают групповой изменчивостью, так как мутационная изменчивость имеет индивидуальный характер. Мутации – это индивидуальная изменчивость, потому что у каждого организма происходят свои мутации.
4- Влияние на генотип и 5- влияние на фенотип :
мутационная изменчивость , в зависимости от масштаба нарушения, может проявиться либо сразу в фенотипе (доминантный признак) , либо через ряд поколений, встретившись при слиянии гамет с такой же скрытой (рецессивный признак) . Изменяет фенотип и генотип
6- Наследование сразу или через ряд поколений. Мутации оказываются, как правило, вредными, поскольку вносят нарушения в тонко сбалансированную систему биохимических превращений, перестраивают генетический аппарат. Обладатели вредных доминантных мутаций, сразу же проявляющихся в гомо- и гетерозиготном организме, часто оказываются нежизнеспособными и погибают на самых ранних этапах онтогенеза. В результате мутаций появляются и наследуются аномалии в строении тела, наследственные болезни человека.
7-Мутации, резко снижающие жизнеспособность, частично или полностью останавливающие развитие.Биологическое значение их для человека неоднозначно. Соматические мутации по наследству не передаются и в процессе эволюции особого значения не имеют. Однако в индивидуальном развитии они могут воздействовать на формирование признаков. Если мутация происходит в генеративных клетках, из которых развиваются гаметы, то новые признаки появляются в ближайшем или последующем поколениях.
1- Причины - а) попадание мутагенов (провокаторы, которые вызывают мутацию : физические , химические и биологические). б)изменение количества отдельных гомологичных хромосом, или изменения в их строении. в) изменение генов, в случаи нарушения последовательности нуклеотидов в нуклеиновых кислотах. г) увеличение или уменьшение числа хромосом тоже вызывают мутации
2 - Как правило, ее не считают определенной изменчивостью , т.к этот термин подходит для модификационной изменчивости - определенная изменчивость- групповая изменчивость, форма изменчивости, под которой Ч. Дарвин (1859) понимал сходное изменение всех особей потомства в одном направлении вследствие влияния определенных условий (это характеристика модификац.изменч.)
Мутации – это неопределенная изменчивость, потому что нельзя заранее определить, какая именно будет мутация. А вот модификация –определенная изменчивость, потому что её можно заранее предсказать.
3 - её не считают групповой изменчивостью, так как мутационная изменчивость имеет индивидуальный характер. Мутации – это индивидуальная изменчивость, потому что у каждого организма происходят свои мутации.
4- Влияние на генотип и 5- влияние на фенотип :
мутационная изменчивость , в зависимости от масштаба нарушения, может проявиться либо сразу в фенотипе (доминантный признак) , либо через ряд поколений, встретившись при слиянии гамет с такой же скрытой (рецессивный признак) . Изменяет фенотип и генотип
6- Наследование сразу или через ряд поколений. Мутации оказываются, как правило, вредными, поскольку вносят нарушения в тонко сбалансированную систему биохимических превращений, перестраивают генетический аппарат. Обладатели вредных доминантных мутаций, сразу же проявляющихся в гомо- и гетерозиготном организме, часто оказываются нежизнеспособными и погибают на самых ранних этапах онтогенеза. В результате мутаций появляются и наследуются аномалии в строении тела, наследственные болезни человека.
7-Мутации, резко снижающие жизнеспособность, частично или полностью останавливающие развитие.Биологическое значение их для человека неоднозначно. Соматические мутации по наследству не передаются и в процессе эволюции особого значения не имеют. Однако в индивидуальном развитии они могут воздействовать на формирование признаков. Если мутация происходит в генеративных клетках, из которых развиваются гаметы, то новые признаки появляются в ближайшем или последующем поколениях.
0
·
Хороший ответ
3 апреля 2023 20:25
Остались вопросы?
Еще вопросы по категории Биология
А1. Периферическая нервная система у человека образована: А) нервами, нервными узлами; Б) головным и спинным мозгом; В) головным мозгом и отходящими...
7. Ферменты – это биокатализаторы, состоящие из: а) белков б) нуклеотидов в) липидов в) жиров 8. К полисахаридам относятся: а) крахмал, рибоза б)...
Лизосомы в клетке образуются в 1) эндоплазматической сети 2) митохондриях 3) клеточном центре 4) комплексе Гольджи 16. Плазматическая мембрана жив...
Каких животных научился разводить человек?...
Внешннее дыхание структуры, механизм кратко...
Все предметы