У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном c, а нормальное зрение-его доминантным аллелем C. Ген цветовая слепота локализован в Х-хромосоме. От брака родителей с нормальным зрением родился ребёнок, страдающим цветовой слепотой. Установите генотипы родителей и пол ребёнка.

1 ответ

Посмотреть ответы

Megamozg

2200

Если оба родителя были здоровыми, а ребёнок больной, то один из родителей являлся носителем гена. Т.к ген локализован в хромосоме Х, то носителем гена является мать.
генотп матери : ХСХс
генотип отца:ХСУ
гаметы : ХС, Хс, ХС, У.
Больным будет мальчик с генотипом : ХсУ.

Хороший ответ

4 апреля 2023 04:05

Остались вопросы?

Найти нужный

Еще вопросы по категории Биология

напишите пожадуйста примеры трёх видов (межвидовая,внутривидовая,борьба с неблагоприятными условиями внешней среды!!напише срочно нужно!... Укажите факторы природной и социальной среды... Сколько кругов кровообращения у амфибий? 1) один у личинок, два у взрослых животных. 2) один у взрослых животных, у личинок нет кровообращения. 3)... Почему лесные птицы садятся на муравейник , проводят на нём некоторое время и при этом не едят муравьёв... У человека при наследовании курчавости волос проявляется неполное доминирование(курчавые, волнистые, прямые) Чему равна вероятность(%) рождения детей...