Лучшие помощники
- Megamozg 2205 б
- Matalya1 1800 б
- DevAdmin 1720 б
- arkasha_bortnikov 900 б
- Dwayne_Johnson 870 б
2 апреля 2023 04:05
458
У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном c, а нормальное зрение-его доминантным аллелем C. Ген цветовая слепота локализован в Х-хромосоме. От брака родителей с нормальным зрением родился ребёнок, страдающим цветовой слепотой. Установите генотипы родителей и пол ребёнка.
1
ответ
Если оба родителя были здоровыми, а ребёнок больной, то один из родителей являлся носителем гена. Т.к ген локализован в хромосоме Х, то носителем гена является мать.
генотп матери : ХСХс
генотип отца:ХСУ
гаметы : ХС, Хс, ХС, У.
Больным будет мальчик с генотипом : ХсУ.
генотп матери : ХСХс
генотип отца:ХСУ
гаметы : ХС, Хс, ХС, У.
Больным будет мальчик с генотипом : ХсУ.
0
·
Хороший ответ
4 апреля 2023 04:05
Остались вопросы?
Еще вопросы по категории Биология
Какими признаками обладают ветроопыляемые растения? приведите примеры....
Что определяет формирование первичных половых признаков и вторичных?...
Что такое ультрамикроэлементы?...
1. В приведённой ниже таблице между позициями первого и второго столбцов имеется взаимосвязь. Целое Часть выделительная система мальпи...
Заполните пустые ячейки на схеме выбрав необходимые слова из приведённого списка ...