У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном c, а нормальное зрение-его доминантным аллелем C. Ген цветовая слепота локализован в Х-хромосоме. От брака родителей с нормальным зрением родился ребёнок, страдающим цветовой слепотой. Установите генотипы родителей и пол ребёнка.

1 ответ

Посмотреть ответы

Megamozg

2205

Если оба родителя были здоровыми, а ребёнок больной, то один из родителей являлся носителем гена. Т.к ген локализован в хромосоме Х, то носителем гена является мать.
генотп матери : ХСХс
генотип отца:ХСУ
гаметы : ХС, Хс, ХС, У.
Больным будет мальчик с генотипом : ХсУ.

Хороший ответ

4 апреля 2023 04:05

Остались вопросы?

Найти нужный

Еще вопросы по категории Биология

У человека альбинизм следует как рецессивный признак, а дальнозоркость как доминантный. Женщина-альбинос с нормальным зрением, вышла замуж за мужчину... Что такое основной обмен? почему он меньше общего?... Приведите примеры растений (не менее трёх в каждой группе). а) Деревья: б) Кустарники в) Травы:... Кого называют орнитологом... В чем различие понятий жизненная форма и экологическая группа?...