У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном c, а нормальное зрение-его доминантным аллелем C. Ген цветовая слепота локализован в Х-хромосоме. От брака родителей с нормальным зрением родился ребёнок, страдающим цветовой слепотой. Установите генотипы родителей и пол ребёнка.

1 ответ

Посмотреть ответы

DevAdmin

1720

Если оба родителя были здоровыми, а ребёнок больной, то один из родителей являлся носителем гена. Т.к ген локализован в хромосоме Х, то носителем гена является мать.
генотп матери : ХСХс
генотип отца:ХСУ
гаметы : ХС, Хс, ХС, У.
Больным будет мальчик с генотипом : ХсУ.

Хороший ответ

4 апреля 2023 22:29

Остались вопросы?

Найти нужный

Еще вопросы по категории Биология

Что должна иметь конструкция для генотерапевтической замены мутантной копии гена на нормально работающую аллель? 1. ориджин репликации у человека (ARS... 1.С какими организмами вступает в симбиоз рак-отшельник А) Медузы Б) Актинии В) Гидры Г) Брюхоногие моллюски 2.По типу питания все пауки являются А)... что такое биологические катализаторы?... Приведите 10 примеров Видов-двойников.Биология.Скопированый из инета текст "Два разных вида могут не различаться по анатомическому строению, быть морф... Какова роль ракообразных в природе и жизни человека...