Лучшие помощники
- Megamozg 2205 б
- Matalya1 1800 б
- DevAdmin 1720 б
- arkasha_bortnikov 900 б
- Dwayne_Johnson 870 б
3 апреля 2023 05:16
974
1) докажите кислотные свойства этанола2) кач. р-ия на салициловую кислоту
и указать что получается в итоге
1
ответ
1. Кислотные свойства спиртов:
Кислотные свойства спирты проявляют, разрывая связь О-Н в функциональной группе с замещением атома водорода ( полярность связи О-Н недостаточна, чтобы диссоциировать в водных растворах, поэтому даже вода более сильная кислота, чем предельные одноатомные спирты). Кислотные свойства проявляются в реакциях с активными металлами:
2С2Н5ОН(этанол) +2Na = 2C2H5ONa(этилат натрия) + Н2
в реакциях этерификации (так как именно Н замещается у спирта, у кислоты уходит ОН-группа в карбоксильной группе)
С2Н5ОН+ СН3СООН <--->СН3СООС2Н5(этилацетат) + Н2О
с щелочами спирты не образуют устойчивых алкоголятов C2H5OH + NaOH⇔C2H5ONa + H2O
2. Качественные реакции на салициловую кислоту:
1 реакция -салициловая кислота дает фиолетовое окрашивание с FeCl3 (реакция в приложенном файле №1)
2 реакция - образование осадка трибромфенола, так как карбоксильная группа находится в орто-положении к гидроксилу (смотрите реакцию в приложденном файле №2)
также можно причести зелёное окрашивание с водным раствором CuSO4
Кислотные свойства спирты проявляют, разрывая связь О-Н в функциональной группе с замещением атома водорода ( полярность связи О-Н недостаточна, чтобы диссоциировать в водных растворах, поэтому даже вода более сильная кислота, чем предельные одноатомные спирты). Кислотные свойства проявляются в реакциях с активными металлами:
2С2Н5ОН(этанол) +2Na = 2C2H5ONa(этилат натрия) + Н2
в реакциях этерификации (так как именно Н замещается у спирта, у кислоты уходит ОН-группа в карбоксильной группе)
С2Н5ОН+ СН3СООН <--->СН3СООС2Н5(этилацетат) + Н2О
с щелочами спирты не образуют устойчивых алкоголятов C2H5OH + NaOH⇔C2H5ONa + H2O
2. Качественные реакции на салициловую кислоту:
1 реакция -салициловая кислота дает фиолетовое окрашивание с FeCl3 (реакция в приложенном файле №1)
2 реакция - образование осадка трибромфенола, так как карбоксильная группа находится в орто-положении к гидроксилу (смотрите реакцию в приложденном файле №2)
также можно причести зелёное окрашивание с водным раствором CuSO4

0
·
Хороший ответ
5 апреля 2023 05:16
Остались вопросы?
Еще вопросы по категории Химия
Мономером крахмала является: а) аминокислота б) нуклеотид в) глюкоза г) липид...
Перечислите важнейшие задачи химии.....
В чем физический смысл: а) порядкового номера элемента; б) номера периода; в) номера группы?...
Запишите уравнение реакции меди с концентрированной азотной кислотой. Используя метод электронного баланса, расставьте коэффициенты. Укажите окислител...
Распределите на группы следующие оксиды:Na2O, CO2, P2O5, Cr2O3, CrO3, ZnO, SO2, CaO, Mn2O7, BeO, Al2O3, CuO, SO3, N2O5, PbO первый столбец- Кислотные,...