Маленький нос и длинные уши передаются как аутосомные рецессивные признаки. Гипоплазия коры надпочечников передается как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак, вызы¬вающий смерть. Об одной семье известно следующее: жена имела длинные уши и длинный нос, но ее отец был с маленьким носом муж имел нормальные уши и длинный нос, но его мать обладала маленьким носом, а отец - длинными ушами. В этой семье первый сын был мертворожденным, так как у него оказалась гипоплазия надпочечников, хотя сами родители были здоровыми. Определить генотип родителей и вероятность рождения детей с нормальными ушами, маленьким носом, не страдающих гипоплазией надпочечников.

Для решения этой генетической задачи, давайте определим генотипы родителей и вероятность рождения детей с определенными признаками.

1. Жена:
- Длинные уши и длинный нос (aabb)
- Отец с маленьким носом (aa)

2. Муж:
- Нормальные уши и длинный нос (AAbb)
- Мать с маленьким носом (aa) и отец с длинными ушами (BB)

Гипоплазия коры надпочечников передается как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак, поэтому у мужа нет этого признака, но у него есть несущий ген (X^hY). У жены также нет признака гипоплазии надпочечников, но она несет рецессивный аллель (X^hX^h).

Теперь мы можем определить генотипы родителей и вероятность рождения детей с нужными признаками:
- Генотип жены: X^hX^h aabb
- Генотип мужа: X^hY AAbb

С помощью скрещивания можно определить вероятность рождения детей с определенными признаками. В данном случае, вероятность рождения детей с нормальными ушами, маленьким носом и не страдающих гипоплазией надпочечников составляет 25%.