Маленький нос и длинные уши передаются как аутосомные рецессивные признаки.

Гипоплазия коры надпочечников передается как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак, вызы¬вающий смерть.

Об одной семье известно следующее : жена имела длинные уши и длинный нос, но ее отец был с маленьким носом муж имел нормальные уши и длинный нос, но его мать обладала маленьким носом, а отец - длинными ушами.

В этой семье первый сын был мертворожденным, так как у него оказалась гипоплазия надпочечников, хотя сами родители были здоровыми.

Определить генотип родителей и вероятность рождения детей с нормальными ушами, маленьким носом, не страдающих гипоплазией надпочечников.

Для решения этой задачи, давайте обозначим гены следующим образом:

- Маленький нос (м) и длинные уши (у) - аутосомные рецессивные признаки.
- Гипоплазия коры надпочечников (Г) - сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак.

По условию:

Жена: уу мм, отец - мм
Муж: Уу мм, мать - мм, отец - уу

Первый сын был мертворожденным с гипоплазией надпочечников, значит, его генотип был ХгY.

Теперь определим генотипы родителей:

Жена: уу мм
Муж: Уу мм

Так как первый сын был мертворожденным с гипоплазией надпочечников (ХгY), значит, муж был гетерозиготным по X-хромосоме, а жена - гомозиготной по X-хромосоме.

Теперь определим вероятность рождения детей с нормальными ушами, маленьким носом, не страдающих гипоплазией надпочечников.

С помощью таблицы Пуннета определим вероятность генотипов у детей:

- 25% Уу мм (нормальные уши, маленький нос, не гипоплазия надпочечников)
- 25% уу мм (маленький нос, но не гипоплазия надпочечников)
- 25% Уу ум (нормальные уши, длинный нос, не гипоплазия надпочечников)
- 25% уу ум (длинный нос, но не гипоплазия надпочечников)

Таким образом, вероятность рождения детей с нормальными ушами, маленьким носом, не страдающих гипоплазией надпочечников составляет 25%.