Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

1 ответ

Посмотреть ответы

DevAdmin

1720

дано:А-норма,а-фенилкетонурия.
Задача решается на тему:"Моногибридное скрещивание".
P Aa x АА
G A a А
F AА,Аa
Вероятность того,что родится больной ребенок у данных родителей 0%.

Хороший ответ

22 декабря 2022 09:17

Остались вопросы?

Найти нужный

Еще вопросы по категории Биология

Функцию питания и роста кости в толщину выполняет? 1) жёлтый костный мозг 2) красный костный мозг 3) надкостница 4) губчатое веще... Строение одноклеточной водоросли - хламидомонады. Какие функции выполняют её органоиды?... 1)Качественные изменения организмов в процессе роста: А-движение Б-развитие С-изменчивость Д-регуляция Е-воспроизводство... 2)количество химических эл... Каков механизм передвижения пищевого комка по пищеводу? Помогите пжлст)))... Каковы функции зеркала в микроскопе?...