Лучшие помощники
- Megamozg 2170 б
- Matalya1 1800 б
- DevAdmin 1685 б
- arkasha_bortnikov 775 б
- Dwayne_Johnson 755 б
26 декабря 2022 04:58
1013
У человека ген, вызывающий гемофилию (несвертываемость крови), рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим двум признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1)какова вероятность того, что у их следующего сына также проявиться эти 2 аномальных признака?(в %) 2)какова вероятность рождение в этой семье здоровых дочерей?(в %)
1
ответ
Решение вашего задания находится во вложении. Удачи на уроке. :)
![image](https://539619.selcdn.ru/cdn-znarium-com/qa/c320-25dad3d5f884196dc772.jpg)
0
·
Хороший ответ
28 декабря 2022 04:58
Остались вопросы?
Еще вопросы по категории Биология
Чем отличается палеантроп от архантропа?...
Заболевание «туберкулёз» у человека вызывают бактерии...
Конспект строение организма человека...
В чем преимущество метанефридиального типа выделительной системы перед протонефридиальной?...
СРОЧНО! Помогите пожалуйста!! 1) Из каких частей состоит анализатор? Каковы их функции? 2) Какую функцию выполняют вкусовой и обонятельный анализат...