Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном, а  ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. У супружеской пары в близкородственном браке, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями.

Определите вероятность того, что у них может родиться сын без аномалий.

Для решения задачи необходимо составить генотипы родителей и ребенка.

Пусть A - нормальный аллель гена альбинизма, a - рецессивный аллель гена альбинизма; B - нормальный аллель гена ангидротической эктодермальной дисплазии, b - рецессивный аллель гена ангидротической эктодермальной дисплазии.

Генотипы родителей: AA BB x AA BB.

Генотип ребенка: AaBb (соответственно, он имеет обе аномалии).

Теперь можно составить таблицу скрещивания:

| A | a
--|---|---
B | AB| aB
b | Ab| ab

Вероятность рождения ребенка с генотипом AaBb равна 1/4.

Так как оба родителя гетерозиготны по обоим генам, то вероятность рождения ребенка без аномалий (генотип AABB) равна 1/4.

Ответ: вероятность рождения сына без аномалий равна 1/4.