Все предметы /

Пожаловаться

Маленький нос и длинные уши передаются как аутосомные рецессивные признаки. Гипоплазия коры надпочечников передается как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак, вызы¬вающий смерть. Об одной семье известно следующее: жена имела длинные уши и длинный нос, но ее отец был с маленьким носом муж имел нормальные уши и длинный нос, но его мать обладала маленьким носом, а отец - длинными ушами. В этой семье первый сын был мертворожденным, так как у него оказалась гипоплазия надпочечников, хотя сами родители были здоровыми. Определить генотип родителей и вероятность рождения детей с нормальными ушами, маленьким носом, не страдающих гипоплазией надпочечников.

Для решения данной задачи мы можем использовать метод Пуннета для определения генотипов родителей и вероятности рождения детей с определенными признаками.

По условию:
- Маленький нос и длинные уши передаются как аутосомные рецессивные признаки.
- Гипоплазия коры надпочечников передается как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак.

Давайте определим генотипы родителей:

Жена: ddEe (маленький нос - dd, длинные уши - Ee)
Муж: DdEe (длинный нос - Dd, длинные уши - Ee)

Теперь рассмотрим вероятность рождения детей с определенными признаками:

1. Нормальные уши, маленький нос, без гипоплазии надпочечников (DdEe): 25%
2. Нормальные уши, маленький нос, с гипоплазией надпочечников (DdEe): 25%
3. Нормальные уши, длинный нос, без гипоплазии надпочечников (DdEe): 25%
4. Нормальные уши, длинный нос, с гипоплазией надпочечников (DdEe): 25%

Таким образом, вероятность рождения детей с нормальными ушами, маленьким носом, не страдающих гипоплазией надпочечников составляет 25%.