Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

1 ответ

Посмотреть ответы

DevAdmin

1720

дано:А-норма,а-фенилкетонурия.
Задача решается на тему:"Моногибридное скрещивание".
P Aa x АА
G A a А
F AА,Аa
Вероятность того,что родится больной ребенок у данных родителей 0%.

Хороший ответ

27 декабря 2022 23:19

Остались вопросы?

Найти нужный

Еще вопросы по категории Биология

Характеристика липидов... Рассмотрите схему мочевыделительной. рассмотрите схему мочевыделительной системы и опишите строение и функции почек ,мочеточников, мочевого пузыря и м... Пожалуйста, помогите решить задачу: у человека длинные ресницы - доминантный признак. Женщина с длинными ресницами, у отца которой были короткие ресни... Особенности питания бактерий... Что общего между всеми уровнями организации жизни?...